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Des chercheurs américains ont élucidé un processus impliqué dans l’accumulation pathologique de « mauvais » cholestérol dans le sang : une anomalie qui empêche leur capture par les cellules du foie. Ils ont ainsi mis au jour les conséquences de certaines mutations génétiques courantes chez les personnes atteintes d’hypercholestérolémie familiale.[Lire l'article en intégralité]
Source: https://www.sciencesetavenir.fr/