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C’est une première : des scientifiques américains sont parvenus à créer en laboratoire à partir de cellules souches des organoïdes capables de développer l’anomalie la plus fréquente du trouble du rythme cardiaque, la fibrillation auriculaire. Cette avancée pourrait permettre de développer de nouveaux traitements face à une maladie qui concerne près de 60 millions de personnes dans le monde.[Lire l'article en intégralité]
Source: https://www.sciencesetavenir.fr/
